Гиги Робинсон из СИ Свим Сеарцх-а говори о искуству са хроничном болешћу

24-годишњаку је дијагностикован Ехлерс-Данлосов синдром.

• Аутор: Анања Панчал
• Датум ажурирања:

Гиги Робинсон је дијагностикован са Ехлерс-Данлос синдром (ЕДС) , група наследних поремећаја који утичу на везивно ткиво, са 11 година. Али није дозволила да је спречи да оствари своје снове.

Тхе 2019 СИ Свим Сеарцх финалиста је постао „Ген-З мисаони вођа и хронична болест адвокат” и студент на Универзитету Јужне Калифорније на путу да добије магистериј из иновацијског дизајна, пословања и технологије.

Јуче је 24-годишњакиња на Инстаграму отворила своје недавне борбе са ЕДС-ом.

„Здраво људи из странке. Прошло је неко време откако сам овде отворено разговарао о својим хроничним проблемима. Али ја сам се мучио. Много', написала је она. „Споља, ствари су вероватно изгледале добро. И осмех & Смеј се често. Али изнутра имам изузетно изазовно време. Можда се питате како „све то радим“ или како сам „најзапосленија особа коју познајете“, али истина је да имам невероватан тим који ми помаже док идем. Пружајући ми време, простор и енергију да се појавим и радим, али и одвојим време за одмор.”

Тхе Све што вам треба је у вама Водитељка подкаста је објаснила да је „заглавила на Олимпијади доктора“. Након посете специјалисти за хроничне болове, лекару интегративне медицине, неурологу, дерматологу, специјалисти за женско здравље, психијатру, дијететичару, ендокринологу, ГИ специјалисту, алергологу, па чак и доктору холистичке медицине, нико нема „ схватио.'

„Живети са ЕДС-ом је досадно бити искрен. После годину дана на лековима против болова, моје тело је недавно имало низ проблема. ЕДС је динамичан. Опада и тече, изазивајући бол без директног извора“, написала је она.

„Већ неко време нисам делио свој хронични здравствени пут, јер ми је било тако добро годину дана. И било ми је удобно да живим у телу које ми је омогућило да урадим више него што сам могао раније, захваљујући лековима против болова које сам узимао. Али сада, пролазим кроз то. Поново. То је исти циклус кроз који сам прошао када сам изгорео 2019. И срање је помирити се с тим да је апсолутно императив да успорим.”

Робинсонова „граница“ није статична; описала је како ниво активности које њено тело може да поднесе варира свакодневно. Пратила је своје „преломне тачке“ и, уз помоћ својих лекара, тестирала безброј начина да спречи избијање и „живо живот боље.”

Током протеклих неколико година, Робинсон је постала лице за људе са болестима који желе да живе амбициозно – улогу коју она не схвата олако.

Робинсон је закључио: „Дакле, ако се борите, посебно са нечим невидљивим, ту сам за вас.

Још поп културе:

• Менди Мур дели запањујуће фотографије породиља на Инстаграму
• Торте од урагана Публик постају вирусне уочи олује на Флориди
• Гледајте: Припремите се за недељу моде у Милану са моделом СИ купаћих костима Оливијом Понтон

---